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आनुवंशिक रूप से संपादन की संभावना का मतलब बच्चों को डिजाइन करना नहीं है




अगस्त 2017 में किए गए आनुवंशिक संपादन में प्रगति ने नैतिक चिंता को बढ़ा दिया है। कुछ लोग सोच सकते हैं कि कुछ ऐसे शिशुओं का निर्माण करना चाहते हैं जो एडेल की तरह गा सकते हैं, बैरिशनिकोव की तरह नृत्य कर सकते हैं या साइ यंग की तरह लॉन्च कर सकते हैं। वैज्ञानिकों का कहना है कि ये विचार वास्तविकता से अधिक विज्ञान कथा हैं।

1 आनुवंशिक नक्शा

जेनेटिक इंजीनियरिंग की जड़ें 1913 में वापस आईं, जब अमेरिकी जेनेटिस्ट अल्फ्रेड स्टुरटेवेंट ने अपने डॉक्टरेट थीसिस के लिए क्रोमोसोम का पहला आनुवंशिक नक्शा विकसित किया। वह आनुवंशिक लिंक का परीक्षण करने में सक्षम था - आनुवंशिक सामग्री का स्थानांतरण - उस चरण के दौरान जहां कोशिकाएं यौन रूप से प्रजनन करती हैं। Sturtevant ने पाया कि कोशिकाओं को विभाजित करते समय - माइटोसिस - माता-पिता की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की मात्रा शुक्राणु और अंडे बनाने के लिए आधे से कम हो जाती है।

मानव जीनोम परियोजना

शोधकर्ताओं फ्रांसिस क्रिक और जेम्स वाटसन द्वारा 1953 में दोहरे पेचदार संरचना की खोज के बाद, वैज्ञानिकों ने महसूस किया कि मानव जीनोम के पूर्ण मानचित्रण की संभावना में एक सफलता मिली है। फ्रेडरिक सेंगर ने 4 डीएनए आधारों के क्रम को निर्धारित करके डीएनए को अनुक्रमित करने के तरीके की खोज की: ए के लिए एडेनिन, टी के लिए थायमिन, जी के लिए जीएनएन, और चिटोसन के लिए सी। 1980 में इस प्रक्रिया को स्वचालित किया गया था।

वास्तविकता को दृष्टि

1988 में, मानव जीनोम को पूरी तरह से मैप करने के विचार को क्रिस्टलीकृत किया गया था, जब अमेरिकी कांग्रेस ने "मानव जीनोम से संबंधित अनुसंधान और तकनीकी गतिविधियों का समन्वय करने के लिए" राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और ऊर्जा विभाग की स्थापना की थी। 2000 में, क्रिक और वॉटसन द्वारा डबल हेलिक्स की खोज के बाद 2003 में प्रक्रिया को पूरा करते हुए मानव जीनोम को 90% तक मैप किया गया था।

बेस जोड़े

डीएनए बेस को समान रूप से मेट के लिए स्ट्रैस के विरोध में पाया गया, A के साथ T और G के साथ C और दो बेस पेयर बनाने के लिए। एचजीपी ने गुणसूत्रों के 23 जोड़ों पर हमारी कोशिकाओं के नाभिक में लगभग 3 बिलियन बेस पेयर की पहचान की।

दोषपूर्ण आनुवंशिक संपादन

अगस्त 2017 के पास, क्रिस्प्रर -9 तकनीक के प्रकाशन के पांच साल बाद आनुवंशिक संपादन की अनुमति - जिसे "छोटे प्रतिच्छेदन दोहराए जाने वाले नियमित रूप से क्लस्टर" के रूप में जाना जाता है - ओरेगन, कैलिफोर्निया, कोरिया और चीन के वैज्ञानिकों के एक समूह ने सफलतापूर्वक एक जीन संपादित किया। एक मानव भ्रूण में दोष जो हृदय में जन्मजात दोष से गुजरता है, हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी है। यह दोष हर 500 युवा एथलीटों में से एक में अचानक मृत्यु का कारण बनता है।

वैज्ञानिकों ने दो अलग-अलग तरीकों का परीक्षण किया, दोनों बहुत सफल रहे। दोषपूर्ण जीन के साथ पुरुष शुक्राणु द्वारा निषेचित पहले अंडे। उन्होंने MYBPC3 से दोषपूर्ण पुरुष जीन की छंटनी की और स्वस्थ डीएनए को इस विचार के साथ सेल में इंजेक्ट किया कि पुरुष जीनोम ने स्वस्थ टेम्पलेट को कट क्षेत्र में डाला; इसके बजाय, इसने महिला जीनोम की स्वस्थ कोशिका की नकल की।

इस विधि से परे, परीक्षण किए गए 54 भ्रूणों में से केवल 36 की मरम्मत की जा सकी। शेष 13 भ्रूणों ने उत्परिवर्तन नहीं किया, भले ही कुछ कोशिकाएं उत्परिवर्तन के लिए प्रतिरक्षित नहीं थीं। यह विधि हमेशा काम नहीं करती थी क्योंकि कुछ भ्रूणों में मरम्मत और दोषपूर्ण कोशिकाओं दोनों होते थे।

दूसरी विधि में निषेचन से पहले शुक्राणु माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए वाले अंडे के साथ आनुवंशिक कैंची को शामिल करना शामिल था। परिणाम 72% की सफलता की दर थी जिसमें 58 भ्रूणों में से 42 भ्रूण उत्परिवर्तन-मुक्त थे। 16 भ्रूणों में अवांछित डीएनए था। यदि ये भ्रूण शिशुओं को विकसित करते हैं और फिर संतान पैदा करते हैं, तो दोषपूर्ण जीन अंतर्निहित नहीं होगा। इस प्रयोग में इस्तेमाल किए गए भ्रूण को 3 दिनों के बाद नष्ट कर दिया गया था।

अधिक शोध की जरूरत है

जब माता-पिता दोनों में दोषपूर्ण जीन होता है, तो जर्मलाइन इंजीनियरिंग काम नहीं करती है, यही वजह है कि कई वैज्ञानिक परीक्षण जारी रखना चाहते हैं। वर्तमान अमेरिकी संघीय कानून के तहत, लाइन इंजीनियरिंग के लिए कोई सरकारी सब्सिडी की योजना नहीं है। यह कई वैज्ञानिकों को कानूनी ढांचे में परीक्षणों को पूरा करने में असमर्थ बनाता है। अनुसंधान के लिए धन दक्षिण कोरिया इंस्टीट्यूट ऑफ बेसिक साइंसेज और ओरेगन में विज्ञान विश्वविद्यालय के साथ-साथ निजी नींव द्वारा प्रदान किया गया था।

शिशुओं को डिज़ाइन किया गया

बीजों और भोजन के आनुवांशिक इंजीनियरिंग पर उपद्रव की तुलना में, शिशुओं को डिजाइन करने का विचार बहुतों को परेशान करता है। लेकिन, जबकि दोषपूर्ण जीन संपादन में काफी प्रगति हुई है, बेबी डिजाइन बनाना इतना आसान नहीं है।

वैज्ञानिकों ने कहा कि मानव ऊंचाई निर्धारित करने के लिए 93,000 जीन रूपांतरों के रूप में कई नाटक में आते हैं। न्यूयॉर्क टाइम्स के लेख में स्टैनफोर्ड में सेंटर फॉर लॉ एंड बायोसाइंस के निदेशक हैंक ग्रीली ने कहा, "हम कभी भी ईमानदारी से यह नहीं कह पाएंगे कि" यह भ्रूण 1550 जैसा दिखता है "क्योंकि व्यक्तिगत प्रतिभा संयोजन की भीड़ से बढ़ती है। जीन का।

द जेनेटिक एडिटिंग का भविष्य

इस बिंदु पर, वैज्ञानिक कहते हैं कि जर्मलाइन इंजीनियरिंग उन लोगों को बहुत लाभ पहुंचा सकती है जो एक परिवार बनाने की इच्छा रखते हैं, जो दोषपूर्ण जन्मजात जीन के वाहक हैं। यह बहुत संभावना है कि जुआन और जुआन, आनुवंशिक संपादन और इन विट्रो निषेचन के बारे में भी नहीं सोचते हैं, जब तक कि कोई विशिष्ट आवश्यकता न हो, क्योंकि यह एक महंगी प्रक्रिया है और "सेक्स अधिक मजेदार है," डॉ। आर। अल्टा चारो, मैडिसन में विस्कॉन्सिन विश्वविद्यालय में एक जैवविज्ञानी

हालांकि, जैसा कि समाज विकसित तकनीकी युग के माध्यम से जारी है, जर्मलाइन इंजीनियरिंग, जीन संपादन और डिजाइन शिशुओं के नैतिक निहितार्थों पर अगले कुछ वर्षों में चर्चा की जाएगी।

यह लेख Sciencing.com की मदद से बनाया गया था

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